Ayan Hemen, băieţelul de nici un an care suferă de epidermoliza buloasa, acea boală care îi provoacă răni aproape la orice atingere, a trecut de la extaz la agonie în ultimele trei zile. După îndelungi demersuri la Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Botoşani, i s-a acordat formularul necesar pentru a beneficia de un tratament plătit în străinătate de Statul Român.
Aceasta în condiţiile în care, în ciuda tuturor eforturilor, nu se strânseseră încă nici măcar o treime din cei 27.000 de euro pentru pentru ca familia să suporte costurile. Pe 1 iulie băieţelul a plecat împreună cu părinţii la o clinică din Italia, însă după câteva investigaţii medicii au comunicat mamei şi tatălui că, cel puţin pentru moment, nu au leac pentru afecţiunea copilului.
„Ne-am întors...(nici victorioşi, nici sănătoşi, nici cu zâmbetul mai larg..).. Nu se poate face nimic pt Ayan, încă... Deşi aş fi preferat să nu aflu forma bolii sale... un lucru rămâne cert: nu mă voi opri din încercări! Undeva, cineva sigur are un leac pt el, sau e pe cale să îl descopere!” este mesajul emoţionant pe care
Andreea Hemen, mama micuţului, l-a postat pe Facebook la revenirea în România.
Ayan a făcut în iunie nouă luni de viaţă.
CITEŞTE ŞI:
Revoltător : Dreptul la viaţă al lui Ayan omorât de funcţionari pentru 5 cuvinte – VIDEO
